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La mayoría de los pacientes hospitalizados con infartos cardíacos son enviados a su casa sin unos medicamentos ampliamente recomendados y baratos, a pesar de que hay un programa que promueve seguir esos lineamientos, sugiere un estudio.

Apenas una tercera parte de 12.565 pacientes que podrían recibir los medicamentos los obtuvieron, pese a que fueron atendidos en 201 hospitales que se involucraron voluntariamente en el Programa de Seguimiento de Lineamientos de la Asociación Estadounidense del Corazón.

Las razones por las cuales tan pocos médicos “siguieron el programa” aún se desconocen. Sin embargo, los autores del estudio ofrecen algunas teorías, que van desde la falta de mercadeo para los medicamentos, que se utilizan desde hace algunas décadas, hasta los temores en torno a la seguridad de emplearlos.

El principal fármaco estudiado, la espironolactona, es una combinación de diuréticos que impide a los riñones absorber demasiado sodio, lo que puede llevar a la retención de líquidos. Cuando hay fallas cardíacas, a menudo se acumula agua en los pulmones, en la sangre y en los tejidos debido a que el corazón no puede bombearla adecuadamente.

Los medicamentos estudiados han demostrado reducir las hospitalizaciones y los fallecimientos. Sin embargo, también pueden ser nocivos para los riñones, y cuando se emplean en pacientes equivocados los efectos secundarios pueden ser mortales, otra razón por la cual algunos médicos podrían evitarlos.

El estudio descubrió que el uso inadecuado de los fármacos _en pacientes con signos de falla renal y otros problemas médicos específicos_ es poco común.

El estudio fue publicado en la edición del miércoles del Journal de la Asociación Médica Estadounidense.

La espironolactona es un antiguo medicamento genérico al que no se le hace mucha promoción en la actualidad, por lo que los médicos podrían carecer de material promocional sobre su modo de empleo, indicó la investigadora Nancy Albert de la Clínica de Cleveland y autora principal del estudio.

Otra razón que explicaría el uso infrecuente del fármaco es que los lineamientos originales del Colegio Estadounidense de Cardiología y de la Asociación Estadounidense del Corazón, ambos del 2005, señalan que el medicamento “debería ser tomado en cuenta”. La instrucción fue cambiada este año a “debe ser recomendado” al concluir el estudio realizado entre el 2005 y 2007, indicaron los autores del estudio.

Tomado de Yahoo! Noticias

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Un estudio reciente halla que la fiebre después de una vacuna es una parte normal y esencial en la generación de una respuesta inmunitaria, y que dar acetaminofén, popularmente conocido como Tylenol en EE. UU., a los niños después de la inyección podría debilitar esa respuesta.

Con algunas vacunas, la fiebre transitoria significa que el sistema inmunológico de un niño está procesando la inmunización, y dotándolos con la mejor protección, explicó el Dr. Robert T. Chen, especialista en seguridad sanguínea de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.

vacuna-niñoPor tanto, “a menos que su médico lo recomiende específicamente, no le dé a su hijo medicamentos para bajar la fiebre cuando lo vacune para evitar que ésta aparezca”, dijo Chen, que escribió un acompañante editorial en la edición del 17 de octubre de The Lancet.

“Está bien usar antipiréticos [acetaminofén o ibuprofeno] para tratar la fiebre, pero no se recomienda para evitar la fiebre”, agregó. “La fiebre alta puede ser algo grave, sobre todo en los niños. Es importante que trabaje con su médico para ofrecer la mejor atención a su hijo”.

Para el estudio, un equipo de investigación dirigido por el Dr. Roman Prymula, de la Universidad de Defensa de Hradec Kralove, República Checa, realizó dos estudios, uno cuando los niños recibieron su primera vacuna y el otro cuando recibieron la de refuerzo.

Las vacunas eran rutinarias para proteger contra enfermedades neumocócicas, la influenza Haemophilus tipo B (Hib), difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis B, polio y rotavirus.

Los 459 niños de los estudios se asignaron de forma aleatoria para tomar acetaminofén cada seis a ocho horas durante 24 horas después de la vacuna o a no tomar acetaminofén.

El equipo de Prymula encontró que menos bebés de los que recibieron acetaminofén tuvieron fiebre, pero estos bebés también tenían muchos menos anticuerpos contra las enfermedades neumocócicas, la influenza Haemophilus tipo B (Hib), difteria y toxoide del tétanos, y para uno de los anticuerpos de la tos ferina en comparación con los que no recibieron acetaminofén.

Creen que la actividad antiinflamatoria del analgésico podría producir “interferencia” en las respuestas a los anticuerpos de un sistema inmunológico sano, lo que explica la débil inmunización.

“A menos que existan razones específicas para controlar la fiebre, por ejemplo, en un niño con historial de convulsiones febriles, Tylenol y otros reductores de la fiebre no se deben administrar de forma rutinaria junto con las vacunas”, señaló Chen.

El Dr. Marc Siegel, experto en enfermedades infecciosas y profesor asociado de medicina de la Facultad de medicina de la Universidad de Nueva York, señaló que “la conclusión de que Tylenol no sólo suprime la fiebre, sino que también reduce la respuesta inmunitaria es plausible. Después de todo, ¿qué es una respuesta inmunitaria? Es una respuesta inflamatoria”.

Siegel estuvo de acuerdo en que el acetaminofén no debería administrarse de forma rutinaria a los bebés para evitar la fiebre después de una vacuna. “Pero si el niño se enferma, hay que tratar su dolencia. Si el niño se pone muy enfermo, sugiero bajar la fiebre”, dijo.

¿Y qué pasa con la vacuna contra la gripe H1N1? De acuerdo con Siegel, “dar Tylenol a un bebé antes de una vacuna contra la gripe H1N1 no debería ser un problema, porque la respuesta inmunitaria a la vacuna ha sido robusta”.

Tomado de Noticias de Salud

Transfer Factor Kids

Suplemento de salud desarrollado para niños, con factores de transferencia, 22 vitaminas y minerales esenciales para crecimiento y desarrollo excelente. Sabor a uva y forma de animales.
Sugerido para: defensas bajas, resfríos, gripe, alergias, desnutrición, falta de desarrollo, excelente multivitamínico.

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El diagnóstico precoz del párkinson, clave para frenarlo
mall-de-parkinsonLa mayoría de los pacientes con párkinson en España se diagnostican un año después sufrir los primeros síntomas, según el doctor José Angel Obeso, del Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra.

El diagnóstico de esta patología se realiza a través de la exploración clínica de los signos y síntomas de la enfermedad. Por tanto, detectarla en una fase temprana es clave para frenar su avance.

Sin embargo, el 80 por ciento de los daños que sufren estos pacientes en las neuronas dopaminérgicas se producen entre los primeros tres y diez años de enfermedad, cuando aún es asintomática. En el mundo, más de cuatro millones de personas tienen párkinson. En España hay unos 80. 000 casos y, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), en el 85 por ciento de los diagnosticados se debe a causas desconocidas, y en el resto a factores hereditarios.

Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra (UN) han identificado dos moléculas que impiden el crecimiento de los tumores hepáticos, por lo que se perfilan como nuevos fármacos para el tratamiento de este tipo de cáncer.
El trabajo, dirigido por los doctores Cheng Qian y Jesús Prieto, ha sido publicado en la revista «Cancer Research», publicación oficial de la Asociación Americana para la Investigación en Cáncer (AACR), según informó ayer la Universidad en una nota.
El comunicado destaca que el tejido tumoral produce una proteína, denominada WNT, que estimula la proliferación de las células cancerosas activando el factor beta-catenina, de forma que éste es activado permanentemente en muchos tumores debido a una mutación.

En estos casos, la inhibición de WNT no impide el crecimiento de las células tumorales cultivadas in vitro, según Prieto, director del Área de Terapia Génica y Hepatología del CIMA. El científico expone que el trabajo muestra como WNT no sólo actúa sobre las células cancerosas sino que también ejerce un potente efecto estimulador sobre las células normales de los vasos sanguíneos que alimentan el tumor. «Esta acción angiogénica (promotora de la formación de vasos) -asegura Prieto- aumenta la irrigación del tumor y trae como consecuencia la progresión del cáncer».

Desarrollo clínico
En su trabajo, los científicos administraron dos moléculas (sFRP1-Fc y WIF1-Fc) para bloquear las acciones biológicas de WNT, y han comprobado que «reducen considerablemente la vascularización de los tumores hepáticos experimentales, lo que impide su crecimiento y progresión».
Además, «el potente efecto antitumoral de los inhibidores de WNT no va acompañado de efectos adversos en los animales a los que se aplica el tratamiento. Por lo tanto, estas moléculas constituyen una alternativa prometedora para el tratamiento del cáncer de hígado y de otros tumores con alta actividad angiogénica», informa Efe.
El desarrollo clínico de estos bloqueantes de WNT se realizará a través de la empresa biotecnológica española Digna Biotech, compañía asociada al CIMA para la transferencia de las nuevas patentes a la actividad clínica.
El CIMA. promovido por la Universidad de Navarra a través de de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada, es el resultado de medio siglo de experiencia en la Facultad de Medicina y la Clínica Universitaria, además de las facultades de Ciencias y Farmacia y el Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada. Y de una estrecha relación con las escuelas de Ingeniería y Enfermería.
El CIMA aproxima la investigación básica a la aplicación clínica y colabora con la industria farmacéutica y biotecnológica en el desarrollo de productos para diagnóstico y tratamiento. Equipos multidisciplinares de médicos, biólogos, bioquímicos, farmacéuticos, ingenieros, técnicos especialistas, así como otrosprofesionales trabajan en cuatro áreas: Terapia Génica y Hepatología, Ciencias Cardiovasculares, Neurociencias y Oncología.

Tomado de ABC.es

Transfer Factor Recall

Respaldo superior del sistema inmunitario concentrado específicamente para el cerebro.  Ayuda en la agudeza mental y promueve salud general del cerebro.  Protección de ataques bacterianos y virosis que causan inflamación neurológica.
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El grupo de Ciencia de los Alimentos de la Universidad de La Laguna acaba de finalizar los trabajos de revisión de una serie de estudios sobre la cepa de L. Casei DN-114001 elaborados por prestigiosos investigadores internacionales sobre los efectos del consumo de probióticos en la salud y plantean que los alimentos probióticos pueden reducir la duración de las enfermedades invernales.

Uno de estos estudios se ha centrado en las enfermedades respiratorias en los niños, que aumentan con la vuelta al colegio y el inicio del invierno, y el otro en la duración e incidencia de los episodios invernales en personas de más de 60 años, según informó la empresa Danone en un comunicado.

Estos trabajos vienen a confirmar que este tipo de bacterias “ayudan al mantenimiento de la flora intestinal y a la conservación del equilibrio del sistema inmunológico”. Los investigadores han observado que “el L. Casei DN-114001 reduce la duración de infecciones respiratorias en adultos así como la incidencia de este tipo de patologías y de otitis media en niños, además de reducir la sensación de fatiga asociada a las mismas”.

Estas bacterias “ayudan a reducir la incidencia en los episodios respiratorios de vías bajas en los niños, tales como bronquitis o neumonía, muy frecuentes en la edad escolar”. También se reduce de forma significativa la duración global del problema respiratorio, según un estudio realizado en Barcelona.

En el caso de las personas adultas, las pruebas realizadas en un centro médico italiano de referencia señalan que las personas que tomaron L.Casei DN-114001 estuvieron enfermas menos días (un 20 por ciento menos), y además la temperatura corporal que alcanzaron fue inferior que en el resto de los participantes en los análisis.

Tomado de Europa Press

Probiotics (30 cápsulas / blister pack)

Respalda la función digestiva saludable.
Promueve el bienestar del sistema inmunológico. Ayuda a mantener niveles saludables de “buena bacteria“.

Los probióticos contienen billones de bacteria “buena” para fortificar nuestros cuerpos con los microorganismos vitales para una buena salud. Estos organismos cubren el sistema digestivo incluyendo los intestinos, ayudando así a combatir la bacteria causante de enfermedades. Un nivel saludable de probióticos en el cuerpo puede ayudar a reducir la inflamación, estreñimiento e indigestión, y mantener:

•Una función digestiva saludable

•Un respaldo al sistema inmunológico a través del intestino

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La posibilidad de que una madre le transmita a su bebé el tipo de cáncer que padece, era una teoría que estuvo en discusión hasta ayer. Es que por primera vez determinan que una mamá le transmitió leucemia a su hija durante el embarazo. Es decir que las células cancerosas lograron atravesar la placenta e implantarse en el feto, siendo invisibles al sistema inmunológico. El mundo de la ciencia está conmocionado porque los especialistas afirman que éste es un paso importante para desarrollar nuevos tipos de tratamiento contra el cáncer.
Así lo indica la investigación que llevó a cabo el Instituto de Investigaciones sobre el Cáncer de Sutton, Inglaterra, cuyo informe publicó la prestigiosa revista estadounidense “Proceedings of the National Academy of Sciences”. La investigación se basó en la historia clínica de una madre japonesa de 28 años a la que le detectaron leucemia durante el embarazo. Si bien el período de gestación y el alumbramiento fueron normales, la mujer murió tiempo después porque no resistió el tratamiento a la que fue sometida. Y su hija, que hoy tiene tres años, desarrolló la enfermedad.

Los investigadores lograron establecer primero que la hija no había heredado ese gen de la madre y analizaron luego cómo las células cancerosas pudieron neutralizar el sistema inmunológico de la niña. La conclusión fue que la criatura no pudo reconocer las células malignas como elementos extraños y atacarlos. De esta manera se reavivó la teoría, ahora comprobada: la mamá “contagió” a su bebé, dado que las células cancerosas que presentaba la niña eran idénticas a las su madre y poseían el mismo origen.
Los investigadores subrayan, sin embargo, que los casos en que una madre y su hijo comparten el mismo cáncer son extremadamente raros, porque en teoría el sistema inmune del bebé debería ser capaz de bloquear el cáncer. “Estamos satisfechos por haber resuelto este largo rompecabezas. Pero insistimos con que estos casos de transferencia de cáncer de madre a feto son extremadamente raros”, declaró Mel Greaves, director de la investigación, al dar a conocer los resultados de su estudio. Agregó que “se han registrado otros casos de madres que comparten el mismo cáncer con su descendencia, normalmente leucemia o melanoma. Pero es la primera vez que se confirma que la enfermedad se transmitió del útero al feto”.

David Grant, director científico de la organización Leukemia Research, destacó que “el mensaje de esta fascinante investigación es que las células leucémicas pueden ser destruidas por el sistema inmune”. Es que una de sus áreas prioritarias de investigación tiene como objetivo lograr aprovechar el poder del sistema de defensas, primero para curar y después para proteger a los pacientes de la leucemia.

A los científicos y expertos en oncología los alerta que las células cancerosas se “disfracen” para engañar al sistema inmunológico y así, pasar desapercibidas e implantarse en el feto. “Se desarrollaron con éxito porque eran invisibles para el sistema”, remarcó Greaves. “Esto prueba una vez más que los cánceres necesitan burlar a las defensas antes de poder desarrollarse. Si conseguimos alertar al sistema inmunológico de su presencia, es probable que desarrollemos nuevos tipos de tratamiento”, indicó Peter Johnson, de Cancer Research, del Reino Unido.

Tomado de El Clarín

Transfer Factor TriFactor Plus

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